Vizsgálatok

A Klinikai Vizsgálatok Adatbázisa jelenleg is több mint ezer vizsgálatot foglal magába: a korábban elérhető adatokkal több évre visszamenőleg áttekintést nyújt a hazai vizsgálatok sokszínűségéről (lásd: Állapot - vázlatos adatlapok), míg egyre bővülő körben érhetőek el a folyamatban lévő vizsgálatok részletesebb információi is (lásd: Állapot - teljes adatlapok).

Ez a honlap a klinikai vizsgálatokkal kapcsolatos általános ismeretek bővítésének céljából készült, az itt található információk a publikusan elérhető adatokra épülve, kizárólag tájékoztató jellegű áttekintést biztosítanak.
Amennyiben Önnek további kérdése merülne fel, forduljon bizalommal kezelőorvosához!

Státusz
Betegeket fogad
Korosztály
18 - 65
Betegbevonás kezdete
2021-11-18
Betegbevonás vége
2023-01-04
Vizsgálat neve magyarul A nipokalimab többközpontú, randomizált, kettős vak, placebokontrollos, párhuzamos csoportos vizsgálata aktív szisztémás lupus erythematosusban szenvedő, felnőtt résztvevők körében
Vizsgálat neve angolul A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Study of Nipocalimab in Adult Participants with Active Systemic Lupus Erythematosus
Protokollszám 80202135SLE2001
Eudra CT szám 2020-005569-14
Hatósági engedély száma OGYÉI/43831-5/2021
Kérelmező Janssen-Cilag Gyógyszerkereskedelmi Marketing Szolgáltató Kft.
Státusz Betegeket fogad
Fázis II
Vizsgálati készítmény nipocalimab/placebo (standard kezelés mellett)
Vizsgálat időtartama (hó) 13
Nem Mindkettő
Egészségeseket bevon? nem
Betegbevonás státusza Fogad
Intézmény neve
Békés Megyei Központi​ Kórház
Cím: 5700 Gyula, Semmelweis u. 1.
Elérhetőség: 66/526-503
Honlap: www.pandy.hu
Intézmény neve
Budai Irgalmasrendi Kórház
Cím: 1023 Budapest, Árpád fejedelem útja 7
Elérhetőség:
Honlap:
Szponzor Janssen Research & Development, LLC
Betegség L9300 | Discoid lupus erythematosus
Betegbevonás kezdete 2021-11-18
Betegbevonás vége 2023-01-04
Tervezett betegszám Magyarországon 12
Leírás
A szisztémás lupus erythematosus egy komplex, ismeretlen eredetű autoimmun betegség, amelynek oka az immunrendszer szabályozásának zavara. A B limfociták fokozottan működnek, termelnek különböző - köztük a szervezetet támadó - un. auto antitesteket. Az auto antitestek megtámadják a saját sejteket és szöveteket, gyulladásos folyamatokat indukálnak, szövet és ezzel együtt szerv károsodást eredményezve, mint bőr, vese, szív, tüdő, vérerek, máj, idegrendszer, izületek. A nipocalimab egy teljesen humán immunglobulin, IgG1 monoklonális antitest, amely hatásmechanizmusa révén csökkenti a patogén IgG és immun komplex mennyiségét.
A vizsgálat célkitűzése
A vizsgálat elsődleges hipotézise az, hogy az aktív SLE-s résztvevőknél, standard ellátás mellett adott
nipokalimab 2 adagolási sémája közül legalább az egyik hatásosabb a standard ellátás mellett
alkalmazott placebónál.
Beválasztási feltételek
A potenciális résztvevőnek az alábbi kritériumoknak kell megfelelnie (a felsorolt kritériumoknak való megfelelés nem jelenti automatikusan, hogy részt vehet a vizsgálatban). A további beválasztási kritériumokról a kezelőorvosok fognak tájékoztatást adni a vizsgálóhelyeken.
1. A betegnél a szűrővizit előtt legalább 6 hónappal SLE-t diagnosztizáltak, és megfelel a
Szisztémás Lupus Nemzetközi Együttműködő Klinikái (SLICC) 2012-es osztályozási kritériumainak: legalább 4 kritérium teljesül, ezek közül legalább egy klinikai kritérium ÉS legalább egy immunológiai kritérium.
2. A szűréskor legalább 1 BILAG A és/vagy 2 BILAG B pont megfigyelhető.
3. A betegnél legalább közepesen aktív SLE áll fenn, azaz a meghatározás szerint a szűrőviziten a SLEDAI-2K pontszám ≥6. Előírás továbbá, hogy a randomizálás előtti 0. héten a klinikai jellemzőkre vonatkozó SLEDAI 2K ≥4 (azaz a SLEDAI- 2K pontszám a fejfájás és a laboratóriumi eltérése nélkül).
4. A CLASI aktivitási pontszáma legalább 6 (a diffúz, nem gyulladásos alopécia kivételével) vagy legalább 4 fájdalmas és gyulladásos jeleket mutató ízület (aktív ízület) a szűréskor vagy a 0. héten, vagy mindkét időpontban.
5. A szűréskor legalább 1 autoantitest tesztje egyértelműen pozitív, ezen belül: ANA(≥1:80) és/vagy anti-dsDNS antitestek (≥75 NE/ml) és/vagy anti-Smith antitestek (>120 AU/ml).
6. A betegnek a protokoll által megengedett, alábbi szisztémás, szokványos kezelések közül egyet vagy többet kapnia kell a vizsgálati készítmény alkalmazása előtt, stabil dózisban: orális kortikoszteroidok, antimaláriás szerek, immunmodulátorok. 7. A vizsgálatba COVID-19 vakcinával megfelelően oltott betegek választhatók be.
Kizárási feltételek
Legfontosabb kizárási kritériumok, a további kizárási kritériumokról a kezelőorvosok fognak tájékoztatást adni a vizsgálóhelyeken.
1. Jelenleg fennálló vagy kórtörténetben szereplő, súlyos, progresszív vagy nem kontrollált vesebetegség, az aktív LN kivételével. Súlyos aktív LN, a szponzor (vagy megbízottja) által végzett adjudikációval meghatározva.
2. Az SLE bármilyen más, instabil vagy progresszív manifesztációját mutatja
3. A betegnek más gyulladásos betegsége van, amely torzíthatja a hatásosság értékelését
4. A szűrés előtti 8 hétben jelentkező, súlyos intenzitású fertőzése van, az opportunista fertőzéseket is beleértve, amely parenterális fertőzésellenes kezelést és/vagy kórházi kezelést igényel, és/vagy a vizsgáló szerint súlyos/klinikailag jelentős
5. A vizsgálati beavatkozás első alkalmazása előtti 3 hónapban egyetlen, B-sejteket célzó készítménnyel kezelték, vagy a vizsgálati beavatkozás első alkalmazása előtti 6 hónapban 1-nél több, B-sejteket célzó készítményt kapott
Tervezett betegszám Magyarországon
12 Fő
Helyszínek
Békés Megyei Központi​ Kórház
Budai Irgalmasrendi Kórház
Szponzor neve
Janssen Research & Development, LLC

Klinikai Vizsgálatok

A klinikai vizsgálatok célja a gyógyszeres terápia fejlődése, egyre hatásosabb és biztonságosabb gyógyszerek kifejlesztése.

Oldaltérkép

Információk

© 2026 klinikai-vizsgalatok.hu. All Rights Reserved. Designed By One Online